Étude d'hétérocycles azotés à activité pharmacologique

par Sabine Ménager-Rudi

Thèse de doctorat en Pharmacie

Sous la direction de Olivier Lafont.

Soutenue en 1990

à Rouen .


  • Résumé

    La première partie de ce travail est consacrée à la pharmacomodulation du pharmacophore octahydropyrimido [3,4- a]- s-triazine. D'un point de vue chimique, la réaction de double aminométhylation qui permet d'accéder à ce squelette est étudiée et les deux étapes de son déroulement sont individualisées. Des extensions de la réaction sont présentées. D'un point de vue pharmacologique une étude antimicrobienne est menée vie-à-vis de 16 souches de bactéries et de 5 espèces de champignons. Le composé chloré en position méta sur le noyau phényle lié directement à l'azote 3 du cycle s'avère aussi actif que le nitrate de miconazole sur Trichophyton rubrum et Epidermophyton floccosum. La seconde partie décrit deux exemples de préparation de métabolites de xénobiotiques hétérocycliques azotés par extraction à partir d'urines d'Homme ou d'animal. La monodéséthylamodiaquine, métabolite actif de l'amodiaquine, et le para hydroxyphénobarbital, métabolite principal du phénobarbital.


  • Pas de résumé disponible.

Consulter en bibliothèque

La version de soutenance existe sous forme papier

Informations

  • Détails : 130 f
  • Annexes : bibliographie à la suite de chaque chapitre

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université de Rouen. Service commun de la documentation. Section médecine-pharmacie.
  • Consultable sur place dans l'établissement demandeur
  • Cote : THD 90.3
  • Bibliothèque : Université de Rouen. Service commun de la documentation. Section médecine-pharmacie.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : THD 90.3
Voir dans le Sudoc, catalogue collectif des bibliothèques de l'enseignement supérieur et de la recherche.