Désactivation par les composés soufres et azotes des catalyseurs à base de nickel

par Edouard Paraiso

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de Patrice Marécot.

Soutenue en 1990

à Poitiers .

    mots clés mots clés


  • Résumé

    La recherche d'une interpretation des phenomenes lies a la desactivation des catalyseurs a base de nickel par des composes soufres et azotes, constitue l'objectif principal de ce travail. La reaction d'hydrogenation du benzene a basse temperature est utilisee comme reaction test. Les catalyseurs etudies presentent un maximum d'activite en fonction de la taille des particules metalliques. Cette evolution de l'activite a ete reliee d'une part aux quantites d'hydrogene reversible adsorbe sur le catalyseur et d'autre part aux quantites de benzene adsorbe capable de se transformer en cyclohexane. La presence de composes soufres conduit a une desactivation totale des catalyseurs dans un temps relativement court. Nous avons montre que ces composes peuvent s'adsorber sans dissociation sur la fonction metallique ou subir une hydrogenolyse de la liaison carbone-soufre. Le soufre peut alors former soit des sulfures superficiels soit des sulfures internes. La presence de composes azotes conduit a des courbes de desactivation qui tendent vers un palier en fonction du temps. La toxicite initiale des composes azotes a ete reliee a la probabilite d'adsorption du poison sur un site metallique. L'activite residuelle depend de la nature du catalyseur et du compose azote. L'effet du compose azote se traduit principalement par une inhibition de l'adsorption du benzene capable de s'hydrogener en cyclohexane


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  • Détails : 1 vol. (136 p.)

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  • Bibliothèque : Université de Poitiers. Service commun de la documentation. Section Sciences, Techniques et Sport.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : TS-27-2-319
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