Les complexes arenetricarbonylchrome : substitution nucleophile aromatique

par RAMI KHOURZOM

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de ERIC ROSE.

Soutenue en 1990

à Paris 6 .

    mots clés mots clés


  • Résumé

    Les travaux realises au cours de cette these permettent d'illustrer les proprietes originales des complexes arenetricarbonylchrome. Les anions en alpha d'un groupement sulfonyle agissent sur des halogeno-benchrotrenes selon des substitutions nucleophiles aromatiques ipso, cine, tele-meta et tele-para. L'addition de l'anion secondaire sur les isomeres du fluoro- et chlorotoluenetricarbonylchrome est a la fois regio- et diastereoselective. La fluoration des chloro-benchrotrenes fournit les complexes resultant d'une coupure de la liaison carbone-chlore. Nous avons egalement mis au point l'addition nucleophile d'anions non carbones sur des complexes portant un groupement fluore. Ces anions sont l'amidure de sodium et le trifluoroethylate de sodium


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Informations

  • Annexes : 159 REF

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  • Bibliothèque : Université Pierre et Marie Curie. Bibliothèque Universitaire Pierre et Marie Curie. Section Biologie-Chimie-Physique Recherche.
  • Accessible pour le PEB
  • Bibliothèque : Université Pierre et Marie Curie. Bibliothèque Universitaire Pierre et Marie Curie. Section Biologie-Chimie-Physique Recherche.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : T Paris 6 1990 564
  • Bibliothèque : Centre Technique du Livre de l'Enseignement supérieur (Marne-la-Vallée, Seine-et-Marne).
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : PMC RT P6 1990
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