Nouvelles voies d'acces aux beta-enaminones cycliques. Application a la synthese de la six-methylpelletierine

par PHILIPPE DELBECQ

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de Gérard Lhommet.

Soutenue en 1990

à Paris 6 .

    mots clés mots clés


  • Résumé

    La decarboxylation de beta-enaminocetoesters cycliques par thermolyse en presence d'acide orthoborique permet d'acceder a des beta-enaminones variees. La desacylation de beta-enaminodicetones par le methylate de sodium conduit a des resultats analogues. La reduction de la liaison ethylenique de beta-enaminones cycliques mene a des alcaloides cycliques comme la six-methylpelletierine


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  • Annexes : 109 REF

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  • Bibliothèque : Université Pierre et Marie Curie. Bibliothèque Universitaire Pierre et Marie Curie. Section Biologie-Chimie-Physique Recherche.
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  • Bibliothèque : Université Pierre et Marie Curie. Bibliothèque Universitaire Pierre et Marie Curie. Section Biologie-Chimie-Physique Recherche.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : T Paris 6 1990 472
  • Bibliothèque : Centre Technique du Livre de l'Enseignement supérieur (Marne-la-Vallée, Seine-et-Marne).
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : PMC RT P6 1990
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