Sur quelques utilisations d'heterocycles en synthese

par Laurence Berthon

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de Marc Julia.

Soutenue en 1990

à Paris 6 .

    mots clés mots clés


  • Résumé

    La pyridine et la quinoleine donnent avec quelques reactifs electrophiles et les alcalis des produits d'ouverture. Ainsi la pyridine quaternisee par un hologenure d'alkyle ou par so#3, donne par traitement a la potasse ou a la soude des derives du glutaconaldehyde, tandis que la quinoleine reagit avec le chlorure de benzoyle en presence de potasse, pour donner des cinnamaldehydes substitues en ortho par un reste benzamido. Ces deux reactions connues ont ete utilisees pour synthetiser d'une part des indoles, d'autre part des cyclohexanone 1,2,3 trisubstituees, intermediaires d'une synthese totale de steroides. La chimie peu connue des sulfones-carboxamides, en particulier a ete developpee. Une nouvelle synthese de dienamides et d'indoles est proposee


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  • Annexes : 282 REF

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  • Bibliothèque : Université Pierre et Marie Curie. Bibliothèque Universitaire Pierre et Marie Curie. Section Biologie-Chimie-Physique Recherche.
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  • Bibliothèque : Université Pierre et Marie Curie. Bibliothèque Universitaire Pierre et Marie Curie. Section Biologie-Chimie-Physique Recherche.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : T Paris 6 1990 408
  • Bibliothèque : Centre Technique du Livre de l'Enseignement supérieur (Marne-la-Vallée, Seine-et-Marne).
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : PMC RT P6 1990
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