Methylation des phospholipides et activite des canaux calciques voltage-dependants dans l'adenohypophyse : modulation par l'stradiol

par Elisabeth Rérat

Thèse de doctorat en Sciences biologiques et fondamentales appliquées. Psychologie

Sous la direction de ASCHER.

Soutenue en 1990

à Paris 6 .

    mots clés mots clés


  • Résumé

    Les hormones steroides ovariennes affectent de multiples facons la secretion des hormones hypophysaires impliquees dans les fonctions de la reproduction. Elles modulent en particulier directement la sensibilite de l'hypophyse a des neurohormones impliquees dans le controle des gonadotroprines et de la prolactine, telles que la lhrh, la trh ou la dopamine, en alterant les mecanismes de couplage entre stimulus et secretion. Dans le present travail, la modulation par l'stradiol (e2) a ete recherchee pour 1) la methyltransferase membranaire, 2) les canaux calciques voltage-dependants sensibles aux dihydropyridines (dhp), 3) la proteine kinase c (pkc). Les modeles utilises sont des hypophyses de rats femelles (cycliques, ovariectomisees, traitees ou non par l'e2 et/ou la progesterone) ou males (entiers, orchidectomises, surrenalectomises) ainsi que des cellules hypophysaires de rats males ou femelles en culture primaire (population cellulaire totale ou cellules separees). La comparaison des resultats obtenus in vivo et in vitro a permis de montrer 1) le role physiologique de la stimulation par l'e2 de l'activite methyltransferase hypophysaire et de preciser le mode d'action du steroide, 2) l'existence d'activites differentielles des canaux calciques sensibles aux dhp, selon le type de cellule hypophysaire et leur modulation par des facteurs hypothalamiques et par l'e2, 3) la stimulation par le steroide de l'activite de la pkc. Ainsi, l'e2 semble exercer des effets selectifs sur plusieurs enzymes hypophysaires ou sur des canaux ioniques, pour modifier le fonctionnement de l'hypophyse, et ce, de facon coordonnee ou independante

  • Titre traduit

    Estradiol modulation of anterior pituitary phospholipid methylation and voltage-dependent calcium channel activity


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