Etude des consequences comportementales et histologiques d'une ischemie cerebrale globale chez le rat. Application a la recherche de l'activite anti-ischemique de differents agents pharmacologiques

par ELIANE LE PEILLET

Thèse de doctorat en Sciences médicales

Sous la direction de Georges Cheymol.

Soutenue en 1990

à Paris 6 .

    mots clés mots clés


  • Résumé

    Notre travail a eu pour objet d'etudier les consequences comportementales et histologiques d'ischemies cerebrales globales de durees variables chez le rat. Nous avons mis en evidence, que l'intensite et la reversibilite des troubles comportementaux (fonctions sensori-motrices, motilite, exploration et fonctions mnesiques) sont directement liees a la duree de l'ischemie. De plus, l'intensite des atteintes neuronales, des regions selectivement vulnerables (hoppocampe, striatum et cortex), sont egalement fonction de la duree de l'ischemie. Par ailleurs, il n'existe pas de correlation entre l'importance du deficit neurocomportemental et la gravite des lesions anatomiques. L'etude sur ce modele de differents agents pharmacologiques a montre que: le 1-3 butanediol ameliore le comportement et reduit les lesions corticales et striatales. Les agonistes adenosinergiques (2-cado et r-pia) se revelent efficaces vis-a-vis des fonctions sensori-motrices, mais n'affectent pas les atteintes histologiques. La nizofenone est incapable d'attenuer les troubles comportementaux, alors qu'elle reduit la perte neuronale au niveau du cortex et du striatum. Les 4 derives de la tetrahydroquinoleine exercent differents effets benefiques sur les troubles comportementaux et protegent de facon marquee les dommages histologiques. Nos resultats indiquent clairement qu'une protection comportementale et une protection histologique ne sont pas systematiquement associees, et montrent la necessite d'utiliser conjointement ces deux approches lors de la recherche de substances anti-ischemiques

  • Titre traduit

    Study of behavior and histology following global cerebral ischemia in the rat. Effect of different putative anti-ischemic drugs


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