Thèse de doctorat en Chimie
Sous la direction de Jacques Amouroux.
Soutenue en 1990
à Paris 6 .
La polarite de phases stationnaires thermostables pour la chromatographie gaz-liquide, parait limitee a des valeurs moyennes voisines de celle du carbowax 20m. Dans la mesure ou des structures de type -o-ar-o- sont necessaires pour assurer thermostabilite et domaine de temperature d'utilisation le plus grand possible, la polarite des groupes fonctionnels lies aux cycles aromatiques est notablement diminuee. C'est ce que nous avons observe dans le cas des polypyridylethers que nous avons synthetises pour lesquels la basicite du groupe pyridine est tres affaiblie. Ces resultats confirment ceux deja observes par poole avec les polycyanophenylethers. Quant a la temperature minimale d'utilisation, elle depend essentiellement de la structure intrinseque du polymere. Pour des polymeres thermostables de structure aromatique elle est limitee a 110-120#oc. Ces resultats ont ete clairement mis en evidence par l'etude des polyethersulfones et des polypyridylethers. Parmi tous les polymeres etudies le plus interessant est le poly(oxy-2 pyridinyl-6 oxy-1 phenyl-3) moyennement polaire (comme le ps 179 poly(oxyarylsulfonylarylene)) mais pouvant fonctionner entre 110#oc et 260#oc (alors que le domaine d'utilisation du ps 179 est compris entre 220#oc et 300#oc)
Thermostable and polar aromatic polyethers, their use as stationary phase in gas chromatography
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