Contribution a l'extraction liquide-liquide du molybdene (vi) et du vanadium (v) par les sels d'ammoniums quaternaires a longues chai : nes

Contribution to liquid-liquid extraction of molybdenum (vi) and vanadium (v) by lipophilic quaternary ammonium salts

• Auteur / Autrice : YOUCEF BAL
• Direction : D. Bauer
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Sciences appliquées
• Date : Soutenance en 1990
• Etablissement(s) : Paris 6

Résumé

L'extraction liquide-liquide du molybdene (vi) et du vanadium (v) par les sels d'ammoniums quaternaires a longues chaines aliphatiques comme l'aliquat 336 a ete etudiee dans un large domaine de ph. Cette extraction, associee a un processus rapide d'echange d'anions, met en jeu des especes polyoxometalliques de mo (vi) et de v (v). Ces especes peuvent, par ailleurs, evoluer au sein de la phase organique sous certaines conditions pour donner d'autres especes polyoxometalliques. Ces dernieres sont parfois selectivement precipitees par les ammoniums quaternaires comme c'est le cas par exemple de l'hexamolybdate. La separation entre le molybdene (vi) et le vanadium (v) peut etre realisee pratiquement en milieu legerement alcalin de ph de l'ordre de 9. La desextraction est effectuee avec des solutions alcalines. Elle est due a la transformation des especes polyoxometalliques de mo (vi) et de v (v) en ions molybdate moo#4#2# et vanadate vo#4#3#, respectivement. Cette transformation est rapide dans le cas du molybdene (vi) (quelques minutes) mais requiert un temps plus lent (quelques heures) pour le vanadium (v). Durant l'extraction du vanadium (v) en milieu acide et la desextraction du molybdene (vi) par les ions hydroxyde, des reactions inattendues ont ete observees. Elles sont de nature redox et mettent en jeu respectivement un decavanadate et un hexamolybdate. Ces phenomenes ont ete etudies en detail et il a ete montre que leur importance est tres limitee dans les conditions usuelles du processus d'extraction