Cyclisations radicalaires en série glucidique

par Nadira Moufid

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de Yves Chapleur.

Soutenue en 1990

à Nancy 1 .


  • Résumé

    La cyclisation radicalaire d'alpha-halogénoacétals et d'alcools beta-halogènes, issus de sucres insaturés conduit, stéréospécifiquement, à des systèmes furanno-pyranniques CIS avec de bons rendements. Ce type de réaction, 5 exo trig, permet également d'aboutir à des vinylstannanes bicycliques CIS, par hydrostannylation d'alcynes issus de sucres insaturés. Les substrats obtenus se prêtent bien à des transformations chimiques telles que l'ouverture sélective des systèmes furanniques, la substitution du groupement tributylstannyle ou encore la coupure des vinylstannanes

  • Titre traduit

    Radical cyclisation in carbohydrate field


  • Pas de résumé disponible.

Consulter en bibliothèque

La version de soutenance existe sous forme papier

Informations

  • Détails : 1 vol. (237 p.)
  • Annexes : Bibliogr. p. 234-237

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université de Lorraine (Villers-lès-Nancy, Meurthe-et-Moselle). Direction de la Documentation et de l'Edition - BU Sciences et Techniques.
  • Accessible pour le PEB
  • Cote : SC N1990 306
Voir dans le Sudoc, catalogue collectif des bibliothèques de l'enseignement supérieur et de la recherche.