Bioconversion en chimie bioorganique : résolution cinétique d'alpha-bêta-époxyalcools en présence d'époxyde hydrolases hépatiques ou d'estérases : spcécificité de l'adénosine désaminase d'intestin de veau vis-à-vis d'analogues de l'adénosine

par Tayeb Daiboun

Thèse de doctorat en Chimie organique, minérale, analytique et industrielle. Chimie organique

Sous la direction de GEORGES MAURY.

Soutenue en 1990

à Montpellier 2 .


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  • Résumé

    Travail en deux parties axees sur les bioconversions de molecules d'interet biologique. La premiere partie est une etude des resolutions cinetiques d'-epoxy-alcools racemiques en presence d'epoxyde hydrolases (eh) hepatiques ou d'esterases. Les meilleurs resultats sont obtenus avec l'eh microsomale de foie de cobaye. Dans la deuxieme partie, on a etudie les proprietes de substrats ou d'inhibiteurs d'une trentaine de derives d-pentofurannosiques de l'adenine (notamment des esters) vis-a-vis de l'adenosine desaminase d'intestin de veau

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  • Détails : [6], 168 f
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  • Cote : TS 90.MON-298
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