Réactivité dans les micelles inverses de dialkyl sulfosuccinates de sodium

par Joseph Mouanga

Thèse de doctorat en Chimie organique, minérale, analytique, industrielle

Sous la direction de JEAN-PIERRE ROQUE.

Soutenue en 1990

à Montpellier 2 .


  • Pas de résumé disponible.


  • Résumé

    La synthese et l'etude des proprietes physico-chimiques de divers dialkyl sulfosuccinates de sodium sont presentees. Il apparait que la structure des chaines alkyles modifie a la fois la stabilites vis-a-vis de l'hydrolyse basique de ces diesters en solution micellaire, et leur aptitude a solubiliser de l'eau, par formation de micelles inverses, dans une phase hydrocarbonee. L'etude cinetique de la reaction d'hydrolyse de diethylacetals de benzaldehydes diversement substitues, et la mesure du coefficient rho de hammett dans diverses conditions, ont montre que la nature du micro-environnement du site reactionnel depend de la taille des micelles et de la structure du tensioactif. Il est mis en evidence que le degre de cohesion des chaines hydrocarbonees des molecules de tensioactif, au niveau de la paroi micellaire, est sensible a la nature et a la position des substituants portes par ces chaines

Consulter en bibliothèque

La version de soutenance existe sous forme papier

Informations

  • Détails : [3], 167 f

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Bibliothèque interuniversitaire. Section Sciences.
  • Accessible pour le PEB
  • Bibliothèque : Bibliothèque interuniversitaire. Section Sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : TS 90.MON-081
Voir dans le Sudoc, catalogue collectif des bibliothèques de l'enseignement supérieur et de la recherche.