Etude du médicament implantable à base phosphate
Auteur / Autrice : | Anne Julia |
Direction : | Albert Lebugle |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Physicochimie des matériaux |
Date : | Soutenance en 1990 |
Etablissement(s) : | Toulouse, INPT |
Mots clés
Mots clés contrôlés
Mots clés libres
Résumé
Ce memoire concerne la mise au point et l'etude d'un medicament implantable a base phosphate, a liberation prolongee. Le phosphate choisi est le phosphate octocalcique de structure apatitique. L'etude des proprietes de comprimabilite de ce phosphate a permis de montrer qu'il possede intrinsequement de tres bonnes aptitudes a la compression compare aux autres phosphates. Afin de faire varier les cinetiques de degradation du support et celles de liberation du principe actif ont ete envisagees deux solutions : l'une concerne la formulation du materiel, l'autre la composition du support phosphate : 1) differentes formulations ont ete testees contenant le phosphate, un adjuvant et un principe actif (netilmicine). Les tests in vitro et in vivo ont montre une parfaite biocompatibilite et biodegradabilite de nos implants. Les etudes de dissolution effectuees ont conduit au choix de la formulation la plus judicieuse qui est celle contenant du dextran et de la netilmicine. Par l'ajout d'un adjuvant il est donc possible de moduler les cinetiques. 2) des syntheses realisees par precipitation en milieu eau-ethanol ont conduit a un nouveau phosphate de calcium, magnesium. L'etude de ce nouveau phosphate par differentes techniques a montre que le rapport atomique (calcium + magnesium) sur phosphore reste constant et egal a 1,23 lorsque la teneur en magnesium par rapport a la somme magnesium, calcium varie de 6 a 44%.