Macrocycles phosphorés : synthèse, structure, réactivité
Auteur / Autrice : | Meryam Badri |
Direction : | Jean-Pierre Majoral |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Traitement des matières premières végétales |
Date : | Soutenance en 1990 |
Etablissement(s) : | Toulouse, INPT |
Mots clés
Mots clés contrôlés
Résumé
Ce travail a ete consacre a la mise au point d'une strategie de synthese simple et efficace permettant l'acces a une nouvelle classe de macrocycles organophosphores. La reaction mise en jeu est une cyclocondensation entre dialdehydes et phosphodihydrazides. Apres une mise au point bibliographique sur les methodes de synthese des macrocyles phosphores, la preparation et la caracterisation des precurseurs acycliques (phosphodihydrazides, phosphodi, trihydradrazones fonctionnalisees, dialdehydes en 1-2, 1-3, 1-4, 1-11, trialdehydes 1-11-11) sont decrites. Dans une seconde partie, la synthese de macrocycles polyazadiphosphores tetraimines, fonctionnalises ou non a 18, 20, 22 et 26 chainons est reportee. Toutes ces molecules ont fait l'objet d'etudes structurales par rmn #1#3c, #1h, #3#1p en phase liquide, et en phase solide par diffraction des rayons x, spectroscopie infrarouge, et spectroscopie de masse. L'etude de la reactivite (reduction, silylation, alkylation. . . ) de la stabilite et des proprietes complexantes de ces macrocycles est traitee dans la derniere partie de ce memoire