Bioconversions en chimie organométallique : hydrolyses et transestérifications enzymatiques de synthons organosiliciés ; réactivité et enantiosélectivité/ par Nathalie Belair

par Nathalie Belair

Thèse de doctorat en Chimie organique

Sous la direction de Bernard de Jeso.

Soutenue en 1990

à Bordeaux 1 .

    mots clés mots clés


  • Résumé

    L'enantioselectivite des reactions d'hydrolyse et de transesterification enzymatiques d'esters et d'alcools portant un groupement trimethylsilyle a ete etudiee. Il est montre que les esterases et les lipases acceptent ces molecules comme substrats et permettent d'acceder a des composes organometalliques doues d'activite optique. Par ailleurs, des methodes de determination des exces enantiomeriques des produits ont ete developpees


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  • Cote : FT 90.B-509
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  • Cote : FTR 90.B-509
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