Synthèses et propriétés physicochimiques d'éthers couronnes 2,7-acridiniques

par Alain Vichet

Thèse de doctorat en Chimie organique

Sous la direction de Jean-Pierre Galy.

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  • Résumé

    Par alkylation de molecules ambidentes telles que la 4-hydroxy 9-acridinone et la 4-hydroxy 9-thioacridinone nous avons pu obtenir des derives diacridiniques pontes en 4,4 et 9,9. A partir de la 2,7-dihydroxy 9-chloroacridine et de la 10-methyl 2,7-dihydroxy 9-acridinone nous avons pu preparer des ethers couronnes, dont certains ont montre des aptitudes a la complexation et une forte selectivite vis-a-vis des cations metalliques. La structure et la conformation de ces molecules ont ete determinees par r. M. N. Du #1h et du #1#3c, par r. M. N. Bidimensionnelle (correlation heteronucleaire #1#3c-#1h) et par diffraction des rayons x. Les proprietes ionophores ont ete evaluees par la methode d'extraction liquide-liquide. Tous les composes diacridiniques ou macrocycliques synthetises sont susceptibles d'etre de bons intercalants de l'a. D. N. Et par la meme d'intervenir dans les processus biologiques a. D. N. Dependants


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Informations

  • Détails : 167 p
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr. p. 160-167

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  • Bibliothèque : Université d'Aix-Marseille (Marseille. Saint-Jérôme). Service commun de la documentation. Bibliothèque de sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : T 1535
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