Thèse de doctorat en Chimie organique
Sous la direction de Roger Gallo.
Soutenue en 1990
à Aix-Marseille 3 , en partenariat avec Université Paul Cézanne. Faculté des sciences et techniques de Saint-Jérôme (Aix-Marseille) (autre partenaire) .
Le procede de surbasage est une reaction de carbonatation d'un hydroxyde ou oxyde alcalino-terreux en presence de tensioactif et de promoteurs (eau et alcool a courte chaine alkyle), ce qui permet d'obtenir des dispersions colloidales de carbonates stables en milieu hydrocarbone, tres utilisees comme additifs d'huiles lubrifiantes. Le travail realise en cooperation avec d'autres laboratoires universitaires et industriels et a l'aide de moyens analytiques varies (met, xafs, analyseurs de diagrammes de phase, diffusion de lumiere et de rayons x) a permis de bien connaitre la structure et l'evolution du milieu reactionnel. En etudiant les relations entre la structure de la microemulsion initiale (variable selon la nature du contre-ion, la composition. . . ) et la structure et les proprietes finales du produit (stabilite, basicite, nature des colloides) nous avons pu montrer que la formation de carbonate s'effectuait a l'interieur des micelles initiales. La presence de chaux (responsable de la stabilite colloidale) au cours de la reaction, et les differentes experiences ont montre l'existence de transferts de matiere (chaux, dioxyde de carbone) tres rapides. Les roles de l'eau et de l'alcool en tant que promoteurs ont ete etudies et precises. Grace a ces observations un mecanisme general pour le surbasage a ete propose
Structure and formation sterically stabilized alcaline-earth metal carbonates in apolar media
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