Le lentivirus Visna : étude de ses gènes de régulation précoces

par Isabelle Gourdou

Thèse de doctorat en Virologie

Sous la direction de Robert Vigne.

Soutenue en 1990

à Aix-Marseille 1 .


  • Résumé

    Le cycle replicatif du virus visna in vitro comprend une phase precoce de 24 h, au cours de laquelle seuls les arnm sous-genomiques de 1,4 kb et 1,7 kb sont synthetises, et une phase tardive (qui s'acheve 3 jours apres l'infection) ou tous les arnm viraux sont presents. Cette regulation temporelle de l'expression virale est fonction de la presence, dans le genome proviral, de genes supplementaires par rapport aux trois genes de structure retroviraux gag, pol, env. Ainsi, les arnm precoces de 1,4 kb et 1,7 kb portent les genes additionnels tat et rev, dont les produits (tat et rev) trans-activent l'expression des genes viraux via les regions promotrices des sequences ltrs. La proteine rev, synthetisee au temps precoce du cycle lytique, est accumulee dans le compartiment cytoplasmique de la cellule infectee et est aussi associee aux particules virales. La proteine tat possede au niveau de sa sequence, une region homologue a la region riche en cysteines de la proteine tat de hiv-1. Des peptides synthetiques representatifs de ces deux sequences homologues sont chacun, apres injection intracerebroventriculaire (icv) chez la souris, responsables tres rapidement de la mort de l'animal. La proteine native tat de hiv-1, testee par icv, est egalement toxique


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