Organométalliques à carbonyle masqué : quelques propriétés du lithio-1 triméthylsiloxy-2 éthylène

• Auteur / Autrice : Bernadette Ngono
• Direction : Pierre Duhamel
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Chimie
• Date : Soutenance en 1989
• Etablissement(s) : Rouen

Mots clés

Mots clés contrôlés

Lithium -- Composés organiques

Transpositions (chimie)

Produits de condensation (chimie)

Silicium -- Composés organiques

Composés organométalliques

Mots clés libres

Silicium compose organique

Condensation chimique

Enol ether

Transposition chimique

Hydrolyse

Catalyse acide

Chlorure acyle

Lithium compose organique

Brome compose organique

Enol ester

Cetoaldehyde

Spectre RMN

Silane(chloro trialkyl)

Methanesulfonique acide(trifluoro) ester t-butyldimethylsilyle

Acetaldehyde(t-butyldimethylsilyl)

Lithium(trimethylsiloxy-2 vinyl)

Hydrogene 1

Silicon organic compounds

Condensation reaction

Enol ether

Chemical rearrangement

Hydrolysis

Acid catalysis

Acyl chloride

Lithium organic compounds

Bromine organic compounds

Enol ester

Ketoaldenum spectrum

Résumé

La condensation du lithio-1 triméthylsiloxy-2 éthylène avec les chlorotrialkylsilanes et le triflate de t-butyldiméthylsilyle conduit aux éthers d'énols silyles -silyles. L'hydrolyse acide de ces derniers permet d'isoler le t-butyldiméthylsilyl acétaldéhyde. D'autre part, la condensation du lithio-1 triméthylsiloxy-2 éthylène avec les chlorures d'acides non énolisables conduit a des esters d'énols de -cétoaldéhydes