Thèse soutenue

Utilisation des oméga-azidoalkylidénétriphénylphosphorannes et des carbanions en alpha-des omega-aminosulfones comme réactifs pour l'aminoalkylation nucléophile
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Auteur / Autrice : Abdel-Ilah Chhen
Direction : Robert Carrié
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Sciences chimiques
Date : Soutenance en 1989
Etablissement(s) : Rennes 1

Mots clés

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Mots clés contrôlés

Résumé

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Synthèse stéréosélective d'azidooléfines (z), d'-azidodiènes (e, z), d'amines primaires ou secondaires insaturées et d'amines primaires saturées. Utilisation des aminosulfones bis-métallées comme réactifs pour l'aminoalkylation nucléophile. Élimination réductrice du groupe benzénésulfonyl dans les produits de monoalkylation et les hydroxysulfones obtenues pour donner des amines primaires éventuellement insaturées.