Utilisation des oméga-azidoalkylidénétriphénylphosphorannes et des carbanions en alpha-des omega-aminosulfones comme réactifs pour l'aminoalkylation nucléophile
FR |
EN
Auteur / Autrice : | Abdel-Ilah Chhen |
Direction : | Robert Carrié |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Sciences chimiques |
Date : | Soutenance en 1989 |
Etablissement(s) : | Rennes 1 |
Mots clés
FR
Mots clés contrôlés
Résumé
FR
Synthèse stéréosélective d'azidooléfines (z), d'-azidodiènes (e, z), d'amines primaires ou secondaires insaturées et d'amines primaires saturées. Utilisation des aminosulfones bis-métallées comme réactifs pour l'aminoalkylation nucléophile. Élimination réductrice du groupe benzénésulfonyl dans les produits de monoalkylation et les hydroxysulfones obtenues pour donner des amines primaires éventuellement insaturées.