Utilisation des omega-azidoalkylidenetriphenylphosphorannes et des carbanions en alpha-des omega-aminosulfones comme reactifs pour l'aminoalkylation nucleophile

par ABDEL-ILAH CHHEN

Thèse de doctorat en Sciences chimiques

Sous la direction de ROBERT CARRIE.

Soutenue en 1989

à Rennes 1 .

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  • Résumé

    Synthese stereoselective d'-azidoolefines (z), d'-azidodienes (e, z), d'amines primaires ou secondaires -insaturees et d'amines primaires saturees. Utilisation des -aminosulfones bis-metallees comme reactifs pour l'aminoalkylation nucleophile. Elimination reductrice du groupe benzenesulfonyl dans les produits de monoalkylation et les -hydroxysulfones obtenues pour donner des amines primaires eventuellement -insaturees


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Informations

  • Détails : 1 vol. (98 f.)
  • Annexes : 79 REF

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  • Bibliothèque : Université de Rennes I. Service commun de la documentation. Section sciences et philosophie.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : TA RENNES 1989/74
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