Auteur / Autrice : | Jean-Luc Cabioc'h |
Direction : | Jean-Marc Denis |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Chimie |
Date : | Soutenance en 1989 |
Etablissement(s) : | Rennes 1 |
Mots clés
Mots clés contrôlés
Résumé
La synthèse de dérivés non stabilisés, P-non substitués, de coordinance 2 du phosphore a été réalisée par déshydrochloration de chloroalkyl ou benzylphosphines. Ces dernières ont été préparées par réduction des chloroalkyl ou benzylphosphonates correspondants à l'aide de l'hydrure d'aluminium (alh#3). Les phosphaalcènes peuvent être formés aussi bien en phase gazeuse qu'en solution et sont caracterisés par spectroscopie infra-rouge, de masse, et par piégeage chimique (réactions de cycloadditions). Cette méthodologie a été appliquée pour la synthèse du phospha-1 butadiène. La chlorométhylvinylphosphine a, dans ce cas, été obtenue par réduction du phosphonate correspondant à l'aide du dichloroalane (alhcl#2). Le phospha-1 butadiène a été mis en évidence.