Synthèse asymétrique d'alcaloides pipéridiniques, composés analogues des coccinellines et de l'anatoxine-A

par Jean-François Nicolaÿ

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de Henri-Philippe Husson.

Soutenue en 1989

à Paris 11 .

  • Titre traduit

    Asymmetric synthesis of piperidine alkaloids, coccinelline type and anatoxine-A analogs


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  • Résumé

    Une méthode générale de synthèse asymétrique d'alcaloides piperidiniques a récemment été mise au point dans notre laboratoire. Elle repose sur la préparation d'un synthon chiral équivalent réactionnel de dihydro-1,4-pyridine. Cette méthode a été appliquée à la synthèse d'alcaloides extraits des secrétions de coccinelles et possédant une structure perhydroazaphénalène. Plusieurs composes analogues, enantiomériquement purs, ont ete obtenus. La préparation de composes tricycliques, par ailleurs également précurseurs potentiels d'alcaloides de type poranthéridine, a été effectuée. Enfin, la synthèse d'un analogue de l'anatoxine-a, toxine sécrétée par une variété d'algue bleue d'eau douce est également décrite

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Informations

  • Détails : 1 vol. (263 p.)
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr. p. 248-258

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  • Bibliothèque : Université Paris-Sud (Orsay, Essonne). Service Commun de la Documentation. Section Sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : 0g ORSAY(1989)365
  • Bibliothèque : Centre Technique du Livre de l'Enseignement supérieur (Marne-la-Vallée, Seine-et-Marne).
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : TH2014-035640
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