1999-03-13T23:59:59Z
2022-01-20T04:13:59Z
Catalyse par transfert de phase solide-liquide sans solvant : utilisation à la synthèse d'amino-acides non naturels et de composés à activité antivirale potentielle
1989
1989-01-01
La catalyse par transfert de phase (CTP) solide liquide sans solvant a été utilisée pour la préparation des nouveaux produits des deux séries de composés d'intérêt biologique. Dans la première partie, l'hypoxanthine et l’adénine ont été alkylées puis plusieurs dérivés de l'adénine préparés. La position d'alkylation a été déterminée par spectroscopie RMN¹³C. Ces dérivés, comportant une chaine éthoxyméthyle en position 9, sont susceptibles d'avoir des activités antivirales. Dans la deuxième partie, l'acétamidomalonate d'éthyle a été alkylé par des halogénures et des sulfates d'alkyle et par des accepteurs de Michael. Il est ainsi possible de préparer plus simplement que par les méthodes déjà décrites des aminoacides connus, comme par exemple la vinylglycine, inhibiteur d’enzymes. D'autre part, on peut accéder à de nouvelles séries d'aminoacides.
Catalyse par transfert de phase
Alkylation
Purines
Spectroscopie de la résonance magnétique nucléaire
Antiviraux
Acides aminés
Réaction de Michael
Damianos, Nikolaos
Bram, Georges
Paris 11