Syntheses et proprietes de quelques modeles d'omega phenanthridinyl-6 alcanoates de methyle et d'ethyle

par JEAN-PAUL BOUKOU-POBA

Thèse de doctorat en Sciences médicales

Sous la direction de JACQUES EMILE DUBOIS.

Soutenue en 1989

à Paris 7 .

    mots clés mots clés


  • Résumé

    Les phenanthridines possedent des proprietes biologiques et pharmacologiques interessantes. Par la methode a partir de l'o-aminobiphenyle, nous avons mis au point les differentes etapes de la sequence: acylation par le chlorure d'acide, cyclisation de l'acylaminobiphenyle intermediaire et quaternarisation par le sulfate de methyle de la phenanthridine obtenue. Nous avons applique cette sequence pour obtenir des sels d'omega methyl-5 phenanthridinium-6 alcanoates de methyle et d'ethyle dont les proprietes biologiques ont ete decrites. Nous avons synthetise de nouvelles phenanthridines portant en position 6 des substituants possedant l'enchainement s-c-c-n. Les groupes amino en position 3 et 8 des phenanthridines favorisent l'activite biologique. Aussi avons-nous envisage la synthese des omega diamino-3,8 phenanthridinium-6 alcanoates de methyle et d'ethyle. Nous avons isole le bromure de diamino-3,8 ethyl-5 phenanthridinium a partir de l'amino-2 bis(ethoxycarbonylamino)-4,4 biphenyle. Cette methode a ete utilisee avec succes dans la synthese des sels d'omega diamino-3,8 methyl-5 phenanthridinium-6 alcanoates de methyle et d'ethyle


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  • Annexes : 159 REF

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  • Bibliothèque : Université Paris Diderot - Paris 7. Service commun de la documentation. Bibliothèque Universitaire des Grands Moulins.
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  • Cote : TS1989
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