Les mecanismes de bromation des alcenes : l'influence du solvant et des substituants de la double liaison sur l'assistance et la reversibilite de la formation des ions bromonium issus d'alcenes lineaires et d'alcenes ramifies de la serie adamantyle

par SHAHROKH MOTALLEBI

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de MARIE-FRANCOISE RUASSE.

Soutenue en 1989

à Paris 7 .

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  • Résumé

    Les divers modes d'intervention du solvant, par effet de milieu, assistances electrophile et nucleophile, lors de la formation et de l'attaque des ions bromonium, ont ete quantifies en mepsurpant les effets cinetiques de solvants protiques nucleophiles (alcools et eau) et non nucleophiles (acide acetique) et leurs effets isotopiques, ainsi que ceux de certains sels connus pour leur aptitude soit a assister l'ionisation soit a separer les paires d'ions. L'influence de la nature du milieu sur la distribution des produits formes (vic-dibromures, -chlorobromures, -alkoxybromures ou bromures rearranges) a ete egalement mesuree

  • Titre traduit

    Mechanisms of alkene bromation: solvent and double bond substituents effect on assistance and reversibility of bromonium ion formation from linear and branched alkenes in adamantyl series


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Informations

  • Annexes : 134 REF

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  • Bibliothèque : Université Paris Diderot - Paris 7. Service commun de la documentation. Bibliothèque Universitaire des Grands Moulins.
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  • Cote : TS1989
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