Nouvelles syntheses d'heterocycles utilisant le dioxanne-1,4 diol-2,3

par PATRICK BARBIERI

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de JEAN-JACQUES BASSELIER.

Soutenue en 1989

à Paris 6 .

    mots clés mots clés


  • Résumé

    Nouvelles syntheses d'heterocycles utilisant le dioxanne-1,4 diol-2,3. Le glyoxal ou ethanedial, le plus simple des dialdehydes alphatiques est un synthon tres utile tant en chimie heterocyclique, qu'en chimie macromoleculaire. Son utilisation a l'etat pur est difficile car il se polymerise rapidement. L'emploi de la combinaison bisulfitique ou des solutions aqueuses de ce reactif entraine parfois des problemes de reactivite et d'isolement des produits. Le dioxanne-1,4- diol-2,3, issu de la combinaison du glyoxal avec l'ethyleneglycol est un compose cristallise stable a temperature ambiante et regenere facilement le dialdehyde dans des conditions douces. Nous avons mis a profit les proprietes interessantes de ce derive du glyoxal pour preparer l'imidazole et la pyrazinone ainsi que certains de leurs derives respectifs


  • Pas de résumé disponible.

Consulter en bibliothèque

La version de soutenance existe sous forme papier

Informations

  • Annexes : 58 REF

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université Pierre et Marie Curie. Bibliothèque Universitaire Pierre et Marie Curie. Section Biologie-Chimie-Physique Recherche.
  • Accessible pour le PEB
  • Bibliothèque : Centre Technique du Livre de l'Enseignement supérieur (Marne-la-Vallée, Seine-et-Marne).
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : PMC RT P6 1989
Voir dans le Sudoc, catalogue collectif des bibliothèques de l'enseignement supérieur et de la recherche.