Induction et modulation de la reponse immunitaire a des antigenes synthetiques de plasmodium falciparum : applications possibles pour des modeles de vaccins synthetiques

par LUC DOMINIQUE LISE

Thèse de doctorat en Sciences biologiques et fondamentales appliquées. Psychologie

Sous la direction de ROGER ACHER.

Soutenue en 1989

à Paris 6 .

    mots clés mots clés


  • Résumé

    Les peptides synthetiques, qui representent la sequence repetitive asn-ala-asn-pro ou (nanp) de la principale proteine de surface du sporozoite, reagissent avec des anticorps monoclonaux prepares contre le sporosoite de p. Falciparum. Des anticorps induits par les peptides (nanp)#n de differentes longueurs (n=4, 6 et 8) reagissent avec le sporozoite et bloquent sa penetration dans des hepatocytes humains mis en culture. Le role potentiel des residus proline dans les proprietes immunologiques des peptides (nanp)#n a ete aborde par des etudes de dichroisme circulaire realisees sur les peptides (nanp)#n et (nang)#n (residus glycine a la place des residus proline). Les peptides (nanp)#4 et (nanp)#5 administres en presence d'adjuvant complet de freund a des souris non consanguines (swiss) et consanguines (dba/1 et dba/2) n'induisent pas une reponse anticorps. Une reponse anticorps est engendree lorsque ces peptides sont couples a une proteine porteuse, l'anatoxine tetanique (tt). Une augmentation de la reponse anticorps anti-peptide est obtenue avec le murabutide, immunomodulateur synthetique administrable a l'homme. Toutefois, la pre-immunisation des souris dba/1 et dba/2 par tt entraine une suppression de la reponse anticorps au peptide (nanp)#4 ulterieurement presente sur tt. Par consequent, un conjugue sans proteine porteuse, uniquement compose de quatre peptides synthetiques dont le peptide (nanp)#4 a ete realise. L'un de ces quatre peptides synthetiques dont le peptide (nanp)#4 a ete realise. L'un de ces peptides, qui se comporte comme un epitope t immunodominant, est responsable de l'immunogenicite du conjugue


  • Pas de résumé disponible.

Consulter en bibliothèque

La version de soutenance existe sous forme papier

Informations

  • Annexes : 178 REF

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université Pierre et Marie Curie. Bibliothèque Universitaire Pierre et Marie Curie. Section Biologie-Chimie-Physique Recherche.
  • Accessible pour le PEB
  • Bibliothèque : Centre Technique du Livre de l'Enseignement supérieur (Marne-la-Vallée, Seine-et-Marne).
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : PMC RT P6 1989
Voir dans le Sudoc, catalogue collectif des bibliothèques de l'enseignement supérieur et de la recherche.