Synthese d'inhibiteurs specifiques des s-adenosyl-homocysteine hydrolase et nucleosidase

par MARGARET VARKADOS

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de François Le Goffic.

Soutenue en 1989

à Paris 6 .

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  • Résumé

    Le travail de recherche qui constitue le sujet de cette these d'universite consiste a concevoir et synthetiser des inhibiteurs specifiques tels que les analogues de l'etat de transition ou substrats suicides pour les deux enzmes suivantes: la s-adenosyl-l-homocysteine hydrolase (eucaryotes) et nucleosidase (procaryotes). La s-adenosyl-homocysteine (s. A. H. ) est le produit des reactions de transmethylation qui utilisent la s-adenosyl-methionine comme donneur de methyles. Sa degradation est donc un evenement indispensable a tous les processus de methylation. Les modeles etudies sont des nucleosides derives de l'adenosine qui resultent de modifications structurales au niveau de la base ou du sucre. Les purifications enzymatiques ont ete effectuees ainsi que l'evaluation du pouvoir inhibiteur in vitro de ces modeles


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Informations

  • Annexes : 124 REF

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  • Bibliothèque : Université Pierre et Marie Curie. Bibliothèque Universitaire Pierre et Marie Curie. Section Biologie-Chimie-Physique Recherche.
  • Accessible pour le PEB
  • Bibliothèque : Centre Technique du Livre de l'Enseignement supérieur (Marne-la-Vallée, Seine-et-Marne).
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : PMC RT P6 1989
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