Reactivite de bis-aziridines chirales derivees du d-mannitol : synthese de composes amines d'interet biologique

par ISABELLE TRANCHEPAIN

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de Jean-Claude Depezay.

Soutenue en 1989

à Paris 6 .

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  • Résumé

    Les acides, aldehydes et alcools alpha ou beta amines presentent un interet biologique. Une methode generale d'obtention de ces derives est developpee a partir du d-mannitol. La synthese des derives alpha amines fait intervenir comme intermediaires clefs des bis-aziridines fonctionnalisees chirales issues du d-mannitol. La reaction d'aminoalkylation de nucleophiles varies (organometalliques et heteronucleophiles) par les bis-aziridines permet d'acceder aux derives alpha amines mais egalement a des piperidines polyhydroxylees chirales. La synthese d'une analogue azote d'un metabolite de l'acide linoleique illustre l'interet synthetique des alpha amino aldehydes


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Informations

  • Annexes : 112 REF

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  • Bibliothèque : Université Blaise Pascal. Département de physique. Bibliothèque.
  • Non disponible pour le PEB
  • Cote : PHY15
  • Bibliothèque : Université Pierre et Marie Curie. Bibliothèque Universitaire Pierre et Marie Curie. Section Biologie-Chimie-Physique Recherche.
  • Accessible pour le PEB
  • Bibliothèque : Centre Technique du Livre de l'Enseignement supérieur (Marne-la-Vallée, Seine-et-Marne).
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : PMC RT P6 1989
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