Nouvelle voie d'acces aux alcools polyinsatures conjugues : application a la synthese du leucotriene b#4

par ISABELLE FRECHARD ORTUNO

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de Gérard Linstrumelle.

Soutenue en 1989

à Paris 6 .

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  • Résumé

    Dans ce memoire, apres la mise au point d'un procede de preparation d'alcools polyinsatures conjugues, deux syntheses du leucotriene b#4 son decrites: la premiere est basee: a) sur le couplage (pd#o-cu#i) d'un hydroxychlorodiene ou hydroxyiododiene chiral et d'un acetylenique fonctionnalise, suivie de la semi reduction de la triple liaison en double liaison cis; b) sur la separation aisee des deux diastereoisomeres de l'ester methylique (5s, 12r) et (5r, 12r) du ltb#4. La seconde est basee sur le couplage d'un vinylborane dienique chiral et d'un iodure vinylique cis pour obtenir le systeme trienique du leucotriene b#4


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Informations

  • Annexes : 181 REF

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  • Bibliothèque : Université Pierre et Marie Curie. Bibliothèque Universitaire Pierre et Marie Curie. Section Biologie-Chimie-Physique Recherche.
  • Accessible pour le PEB
  • Bibliothèque : Centre Technique du Livre de l'Enseignement supérieur (Marne-la-Vallée, Seine-et-Marne).
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : PMC RT P6 1989
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