Synthèse d'éthers-couronnes osidiques et leur fixation sur support chromatographique en vue de la séparation d'énantiomères

par Jean-Pierre Joly

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de Bernard Gross.

Soutenue en 1989

à Nancy 1 , en partenariat avec Université Henri Poincaré Nancy 1. Faculté des sciences et techniques (autre partenaire) .

mots clés

• Chromatographie hplc
• Phase stationnaire
• Composé chiral
• Séparation
• Énantiomère
• Ionophore
• Extraction liquide liquide
• Cryptate
• Macrocycle
• Hétérocycle oxygène
• Lycoside
• Alditol
• Greffage
• Silicium composé organique
• Fonctionnalisation
• Dédoublement optique
• Potassium complexe
• Alpha -aminoacide
• Benzo dioxinno pyranno 18-crown-6(hexahydro méthoxy phénil)
• Benzo pyranno 18-crown-6(benzyloxyméthyl diméthoxy tétrahydro)
• Glucopyranoside dérivé
• Silane(alpha -bromo P-totyl trichloro)
• Silane(alpha -bromo P-totyl-3 propyl trichloro)
• Phénylglycine,ester méthyle
• Benzo-18-crown-6(bis-(diméthyl-2,2 dioxolanne-1,3YL-4))
• Ammonium(éthyl phényl)
• Mannitol dérivé
• Silice
• HPLC chromatography
• Stationary phase
• Chiral compound
• Separation
• Enantiomer
• Ionophore
• Liquid liquid extraction
• Cryptate
• Macrocycle
• Oxygen heterocycle
• Glycoside
• Alditol
• Grafting
• Silicon organic compounds
• Functionalization
• Optical resolution
• Potassium complexes
• Chromatographie en phase liquide
• Éthers en couronne -- Synthèse
• Énantiomères
• Osides -- Composés
• Silice -- Chimie

Résumé

Synthèse de divers 18-crowns-6 porteurs d'une partie ose condensée aptes à être fixes sur un support chromatographique ; greffage de silice pour HPLC ; synthèse de supports chromatographiques porteurs de motifs halogénure de benzyle et étude de leur fonctionnalisation par les composés crowns préparés ; complexation des éthers crowns par le potassium, le phenylglycinate d'éthyle, l'éthyl phényl ammonium ; séparation chromatographique de la phénylglycine

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