Synthèse d'analogues protégés de la chlamydocine

par Farhate Guenoun

Thèse de doctorat en Chimie organique, minérale, analytique, industrielle

Sous la direction de Philippe Viallefont.

Soutenue en 1989

à Montpellier 2 .


  • Résumé

    Ce travail a pour but la preparation d'analogues proteges de la chlamydocine en vue de conserver in vivo les proprietes antitumorales de ce cyclotetrapeptide. La protection par dithiane a porte sur la fonction cetoepoxyde indispensable a son activite biologique. La strategie a mis en uvre l'alkylation stereoselective de residus aminoacides ainsi que le greffage d'un reactif de corey issu de glyceraldehyde pour la fonctionnalisation de la chaine laterale. La methodologie mise en uvre est generalisable a l'obtention d'autres cyclopeptides


  • Pas de résumé disponible.

Consulter en bibliothèque

La version de soutenance existe sous forme papier

Informations

  • Détails : [5], 142 f
  • Annexes : Notes bibliogr

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Bibliothèque interuniversitaire. Section Sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : TS 89.MON-186
  • Bibliothèque : Bibliothèque interuniversitaire. Section Sciences.
  • Accessible pour le PEB
Voir dans le Sudoc, catalogue collectif des bibliothèques de l'enseignement supérieur et de la recherche.