Organosilanes en synthèse peptidique non racémisante : utilisation des chlorures de phosphinyle et des chlorures d'acide

par Virginie Pevere

Thèse de doctorat en Chimie organique, minérale, analytique, industrielle

Sous la direction de ROBERT JACQUIER.

Soutenue en 1989

à Montpellier 2 .


  • Pas de résumé disponible.


  • Résumé

    L'objectif de ce travail consistait a mettre au point de nouvelles methodologies de couplage non racemisantes pouvant etre appliquees aux fragments peptidiques. Les reactifs d'activation bopcl, dppcl ainsi que certains chlorures d'acide carboxylique ont ete utilises dans des conditions neutres par l'intermediaire d'aminoacides ou de peptides silyles. En associant ses reactifs a des halogenures de zinc, nous avons obtenu une suppression quasi totale de la racemisation sur des modeles de couplage tres racemisables

Consulter en bibliothèque

La version de soutenance existe sous forme papier

Informations

  • Détails : [2], 115, [2] f
  • Annexes : Notes bibliogr

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Bibliothèque interuniversitaire. Section Sciences.
  • Accessible pour le PEB
  • Bibliothèque : Bibliothèque interuniversitaire. Section Sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : TS 89.MON-127
Voir dans le Sudoc, catalogue collectif des bibliothèques de l'enseignement supérieur et de la recherche.