Recherche du stade ontogénique de la cellule souche dans le myélome multiple : étude par clonage en dilution limite et par réarrangements des gènes d'immunoglobuline

par Gisèle Clofent-Sanchez

Thèse de doctorat en Biochimie. Biologie moléculaire et cellulaire

Sous la direction de Bernard Klein.

Soutenue en 1989

à Montpellier 2 .


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  • Résumé

    Le myelome multiple est une neoplasie b a expression tumorale plasmocytaire siegeant essentiellement dans la moelle osseuse. Le clone tumoral secrete une immunoglobuline monoclonale, definie par ses determinants idiotypiques. Les travaux de ces dernieres annees notant une expansion de lymphocytes b idiotypiques et tumoraux parmi la population mononucleee totale du sang peripherique ou de la moelle osseuse sont sujets a controverses. Nous avons etudie le compartiment b du myelome, par clonage en dilution limite et infection avec le virus d'epstein-barr, afin de mieux apprehender le clone tumoral et sa regulation. Nous avons defini un compartiment tumoral, resistant au virus d'epstein-barr, incapable d'emerger in vitro ainsi qu'un compartiment normal, peut-etre oriente vers la regulation du reseau idiotypique. Nous n'avons pas detecte de lymphocytes b tumoraux dans le sang peripherique des malades par rearrangements des genes d'immunoglobuline. Cette etude, etendue aux sites de proliferation de la tumeur, cautionne le stade post-commutatif comme cible de la transformation maligne. L'etude de la famille vh (v) confirme l'hypothese d'une cellule souche tumorale plasmocytaire ou pleplasmocytaire. Les cellules b idiotypiques, decrites dans la litterature, peuvent etre assimilees a des lymphocytes polyclonaux portant des reactivites idiotypiques croisees avec les cellules tumorales. Leur presence est interpretee comme l'expression d'un reseau regulateur de la tumeur

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Informations

  • Détails : [6], 105, [67] f., [18] f. de pl.
  • Annexes : Bibliogr.: f. 87-105 et notes bibliogr

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  • Cote : TS 89.MON-080
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