Étude des modifications de la sialylation des cellules malignes et metastatiques

par Qin Zhu

Thèse de doctorat en Sciences de la vie et de la santé

Sous la direction de Jean Montreuil.

Soutenue en 1989

à Lille 1 .


  • Résumé

    La transformation maligne des cellules conduit à des modifications importantes de la glycosylation. L'étude comparée de 7 lignées cellulaires uroepithéliales présentant des degrés différents de transformation nous a permis de montrer que les cellules tumorigènes et invasives sont enrichies en glycannes de type n-acetyl lactosaminique tri- et tétra-antennes, par rapport aux glycannes présents dans les lignées non tumorigènes et non invasives. Parallèlement, l'apparition d'une potentialité métastasique semble être associée à une augmentation de la sialylation des cellules tumorales. L'analyse comparée des cellules du carcinome pulmonaire de Lewis à haut et à faible pouvoir métastasique par des lectines marquées et par l'analyse quantitative des acides sialiques cellulaires nous a permis de confirmer cette hypothèse. La mise au point d'une méthode simple nous a permis d'étudier la modification de l'acide sialique de fibroblastes murins transformés par l'oncogène c-Ha-ras. Cette étude a montré l'apparition d'acide n-glycolylneuraminique dans les cellules transformées. Pris dans leur ensemble, ces différents résultats dénotent du rôle essentiel que semblent jouer les acides sialiques dans les phénomènes de métastases

  • Titre traduit

    Study of modifications of sialylation in the malignant and metastatic cells


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Informations

  • Détails : 1 vol. (106 f.)
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr. f. 96-106

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  • Bibliothèque : Université des sciences et technologies de Lille (Villeneuve d'Ascq, Nord). Service commun de la documentation.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : 50376-1989-337
  • Bibliothèque : Université des sciences et technologies de Lille (Villeneuve d'Ascq, Nord). Service commun de la documentation.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : 50376-1989-338
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