Métathèse d'alcènes et d'alcynes : catalyse par des tungsténacarbènes électrogénèrés et par des complexes du molybdène

par Sylvie Bages

Thèse de doctorat en Chimie organique et macromoléculaire

Sous la direction de Francis Petit.

Soutenue en 1989

à Lille 1 .


  • Résumé

    La métathèse des alcynes disubstitués est catalysée par le système chimique MoO2(acac)2-AlEt3-PhOH. Un mécanisme mettant en jeu des metallacarbènes et des entités cationiques, obtenues à partir de l'interaction phénol-alcyne, a été avancé sur la base de l'identification des produits primaires et secondaires (oléfines) de la réaction. La deuxième partie de ce travail est consacrée à la génération électrochimique de metallacarbènes éthyléniques à haut degré d'oxydation, actifs en métathèse des alcènes. Ces catalyseurs sont obtenus a partir du système WCl6/e-/CH2Cl2/Al

  • Titre traduit

    Alkenes and alkynes metathesis: electrogenerated tungstenacarbenes and molybdenum complexes as catalysts


  • Pas de résumé disponible.

Consulter en bibliothèque

La version de soutenance existe sous forme papier

Informations

  • Détails : 1 vol. (143 p.)
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr. p. 131-136

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université des sciences et technologies de Lille (Villeneuve d'Ascq, Nord). Service commun de la documentation.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : 50376-1989-141
  • Bibliothèque : Université des sciences et technologies de Lille (Villeneuve d'Ascq, Nord). Service commun de la documentation.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : 50376-1989-142
Voir dans le Sudoc, catalogue collectif des bibliothèques de l'enseignement supérieur et de la recherche.