Synthèse d'acétals de cétones cycliques et spirobicycliques : étude conformationnelle et réactivité

par Claude Aubert

Thèse de doctorat en Chimie organique

Sous la direction de Emile-Jean Vincent.


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  • Résumé

    Une analyse conformationnelle par rmn du carbone 13 permet de preciser la structure et de specifier le mecanisme d'addition du brome sur les acetals non bromes. L'etude des acetals spirobicycliques a permis une meilleure comprehension du mecanisme d'action du magnesium sur les derives dibromes. Enfin la reactivite des acetals de cyclopropanones vis-a-vis du brome est etudiee

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Informations

  • Détails : 141 p.
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr. p. 138-141

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université d'Aix-Marseille (Marseille. Saint-Jérôme). Service commun de la documentation. Bibliothèque de sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : T 1377
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