Etude de la synthèse électrochimique de chloro-oléfines par réaction de Wittig-Horner in situ

par Balo Tue Bi

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de Marguerite Devaud.

Soutenue en 1988

à Rouen .


  • Résumé

    Les composés du titre sont préparés par une réaction d'Horner Emmons entre un dérivé carbonylé (aldéhydes et cétones aliphatiques et aromatiques) et l'anion issu de la réduction électrochimique du o,o-diéthyl trichlorométhyl phosphanate. On propose une méthode de préparation des dichloro- et chlorométhylphosphonates par électrolyse à courant constant sur cathode à feutre de carbone. Le comportement électrochimique des oléfines dichlorées préparées est étudié. On obtient également un époxyphosphonate par réduction électrochimique d'un sel de phosphonium dérivant du trichlorométhylphosphonate


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  • Détails : 1 vol. (82 p.)
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  • Bibliothèque : Université de Rouen. Service commun de la documentation. Section sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : 88/ROUE/S025
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