La communauté parasitaire des coléoptères séminivores de légumineuses dans une mosaïque forêt-savane en Afrique de l'Ouest (Lamto-Côte d'ivoire)

Parasite community of legume seed-eating beetles in a forest-savannah mosaic in west Africa (Lamto, Ivory Coast)

• Auteur / Autrice : Jean-Yves Rasplus
• Direction : Yves Gillon
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Sciences biologiques. Entomologie
• Date : Soutenance en 1988
• Etablissement(s) : Paris 11

Mots clés

Mots clés contrôlés

Insectes parasites

Fabacées

Hyménoptères

Côte d'Ivoire

Coléoptères

Mots clés libres

Séminivores

Résumé

La première partie de ce travail montre que dans la région de Lamto (Côte d’Ivoire), 178 espèces de légumineuses ont été recensées. La récolte des gousses durant cinq années a permis de dénombrer 65 espèces de coléoptères et d'hyménoptères séminivores représentant 6 familles (Anthribidae Apionidae Bruchidae, Cerambycidae, Curculionida. E et Eurytomidael. Après avoir donné la phénologie de fructification des légumineuses, nous étudions les caractéristiques bio-écologiques des séminivores (spectre trophique, cycle biologique, taux d'attaque…). 42 espèces de chalcidiens et au moins 6 espèces de Braconidae (hyménoptères) parasitent ces séminivores. Nous donnons pour chaque parasite les caractéristiques biologiques (cycle, hôtes, phénologie, sex-ratio et des critères écologiques (spécificité, constance, préférence, représentation, et taux de parasitisme). Ces espèces sont principalement des ectoparasites larvonymphaux idiobiontes effectuant leur cycle en 20 à 30 jours. Alors que la spécificité des séminivores est forte, les parasites sont principalement polyphages. Il existe un continuum entre spécialistes et généralistes opportunistes. Le calcul des largeurs et des indices de recouvrement des niches trophiques montre que les espèces polyphases forment de deux sous-communautés peu interactives : l'une attaquant les séminivores d'arborées, l'autre d'herbacées. L'analyse couplée de la spécificité d'une part, de la constance, de la représentation et du pourcentage de parasitisme moyen d'autre part, montre une corrélation négative (r =-0,75). Elle peut s'expliquer par une approche probabiliste : un parasite est plus ou moins sensible à un ensemble de stimuli olfactifs ou visuels qui lui délimitent un volume de recherche préférentiel. Plus ce volume est petit et plus les populations du parasite sont concentrées. En conséquence la probabilité de rencontre avec l'hôte, la probabilité de ponte et donc les taux de parasitisme augmentent. Cette approche peut aider à sélectionner un parasite pour une lutte biologique. Il faut caractériser celui-ci, déterminer sa spécificité exacte en étudiant les hôtes potentiels, taxonomiquement et écologiquement, proches du ravageur. Le choix devra se faire en sélectionnant un parasite généraliste orienté ayant à la fois une bonne capacité de régulation et des facilités d'adaptation trophique. La seconde partie de ce travail, purement systématique, donne les descriptions de 28 espèces nouvelles de Chalcidoidea et la révision du genre Dinarmus en Afrique. Elle comprend les clés d'identification génériques et spécifiques des hyménoptères d'Afrique de l'Ouest parasites des coléoptères séminivores. Elle permet d'utiliser ce travail comme un guide et illustre la nécessité d'études taxonomiques approfondies.

Some 178 legume species have been identified in the surroundings of Lamto (Ivory Coast). Pod harvest over a five-year period (1981-86) has shown the existence of 65 species of seed-eating beetles and wasps representing 6 families (Anthribidae, Apionidae, Bruchidae, Cerambycidae, Curculionidae and Eurytomidae). After reviewing the fructification phenology of these legumes, we studied the biology and ecology of seed-eating insects (host-plant range, life cycle, percent seed eating rate). Forty-two chalcid species and at least six braconids (Hymenoptera} attack this seed-eating community. For each parasitoid we mention biological data (cycle, hosts, phenology, sex-ratio) and some ecological characteristics (specificity, constancy, preference, abundance and percentage parasitisme). Nearly all these species are larvo-nymphal ectoparasitic idiobionts with a 20-to-30 days life cycle. While specificity of seed-eating insects is high, parasitoids are mainly polyphagous. In fact, there is a gradual transition between specialists and generalists with a wide host range. Niche overlaps and niche breadths show that polyphagous species are grouped in two non-interactive sub-communities: one attacking the seed-eating beetles on trees and the ethers attacking those on grasses. A negative correlation (r=-0,75) was found between specificity on the one band, and constance, abundance and mean percentage parasitisme on the ether. This can be explained by a probabilistic approach: parasitoids are more or less sensitive to chemical or visual stimuli which define a preferential search volume. The smaller this volume, the more concentrated the parasite populations. Accordingly, host-locating probability, egg-laying probability, and so percentage parasitism increase. This approach can help in selecting a parasite for must characterize such a parasite and determine its biological control. We exact specificity by studying the potential hosts which are taxonomically and related to the pest. The choice should involve an orientated parasitic generalist combining a suitable ability to regulate host populations and adequate trophic adaptability. The second part, which only deals with systematic, describes 28 new species of Chalcidoidea and reviews afrotropical species of Dinarmus. It includes generic and specific identification keys of hymenoptera parasites of seed-eating beetles in West Africa, so that this thesis can be used as guide for identification. Finally, this second part shows the need for extensive taxonomical studies.