Thèse de doctorat en Chimie
Sous la direction de Jean D'Angelo.
Soutenue en 1988
à Paris 6 .
Une premiere strategie de type d-cd-bcd-abcd n'a pas permis d'elaborer une entite cd correctement fonctionnalisee. En revanche la strategie bc-abc-abcd a permis d'elaborer un compose tricyclique a squelette phenanthrenique. Une seconde voie conduit a la synthese enantioselective d'une entite tetracyclique possedant le squelette d'un corticosteroide
Enantioselective synthesis of steroidal compounds through the asymmetric michael addition process muolving chiral imines
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