Une approche à la synthèse enantiospecifique d'alcaloïdes du narcisse
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| Auteur / Autrice : | Saïd Ibn Ahmed |
| Direction : | Yves Chapleur |
| Type : | Thèse de doctorat |
| Discipline(s) : | Chimie |
| Date : | Soutenance en 1988 |
| Etablissement(s) : | Nancy 1 |
| Partenaire(s) de recherche : | Autre partenaire : Université Henri Poincaré Nancy 1. Faculté des sciences et techniques |
Mots clés
FR
Mots clés contrôlés
Mots clés libres
Chimie
Chimie organique
Monocotylédones
Angiospermae
Spermatophyta
Amaryllidaceae
Alcaloïde
Narcissus
Lactame
Hétérocycle oxygène azote
Composé pentacyclique
Composé aromatique
Activité biologique
Anticancéreux
Cyclisation
Hétérocycle oxygène
Composé bicyclique
Dioxolophénanthridine dérivé
Lycoricidine(O-acétyl-2Désoxodio-benzyl-3,4)|fin
Narciclasine
Cyclokexanone(azido-4di-P-anisyloxy-2,3hydroxy-5)
Benzodioxole-1,3carboxylique-5 acide(hydroxy-4) (di-P-anisyloxy-5P,6phydroxy-4P)
Benzamide (N-(trihydroxy-2,3,4cyclohexyl)trimethoxy-2,3,4
Benzodioxole-1,3 ((acetoxy-4Pdibenzyloxy-5P,6Pcyclohéxène-2pylaminométhyl)-5)
Enantiospécificite
Monocotyledones
Angiospermae
Spermatophyta
Amaryllidaceae
Alkaloid
Narcissus
Lactam
Oxygen nitrogen heterocycle
Pentacyclic compound
Aromatic compound
Biological activity
Antineoplastic agent
Cyclization
Oxygen heterocycle
Bicyclic compound
Enantiospecificity
Résumé
FR
Approche de la synthèse d'alcaloïdes derivés de dioxolo-1,3 (4,5-J) phénanthridine : la première partie traite de quelques analogues non cyclisés (synthèse et étude de l'activité anticancéreuse) ; la deuxième partie résume les différents essais de synthèse totale de ces alcaloïdes et particulièrement de l'O-acétyl-2 DI-O-benzyl-3,4 désoxo lycoricidine