Synthèse de nouveaux analogues nucléotidiques et nucléosidiques à visée antivirale : prodrogues de l'araA et nucléosides fluorés de la guanine

par Frédéric Puech

Thèse de doctorat en Chimie organique, minérale, analytique, industrielle

Sous la direction de Gilles Gosselin.

Soutenue en 1988

à Montpellier 2 .


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  • Résumé

    La premiere partie de cette these a consiste en la synthese de mono- et dinucleotides de la d-arabinofurannosyl-9 adenine (araa) comportant des phosphates de type phosphodiester, methylphosphonate ou hydrogenophosphonate; ces composes etant susceptibles de jouer un role prodrogue. Parmi ceux-ci, le dimere phosphodiester d'isomerie (3-5) et le monomere hydrogenophosphonate-5 de l'ara ont presente des proprietes antivirales et cytostatiques marquees. La seconde partie a ete axee sur la synthese d'analogues fluores en position 3 des nucleosides de la guanine. Les produits recherches ont ete obtenus soit par synthese prealable d'un sucre fluore, soit par fluoration directe d'un nucleoside preforme. Certains de ces composes ont presente in vitro une activite sur la replication du virus du sida et sur celle de divers autres virus

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  • Détails : 248 p
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  • Cote : TS 88.MON-246
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