Hydratation des cyanhydrines catalysée par les borates : mécanisme intramoléculaire au niveau de l'adduit catalyseur-substrat

par Jacqueline Jammot

Thèse de doctorat en Chimie organique, minérale, analytique et industrielle

Sous la direction de ROBERT PASCAL.

Soutenue en 1988

à Montpellier 2 .


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  • Résumé

    Les resultats apportent plusieurs arguments en faveur d'un mecanisme d'assistance nucleophile intramoleculaire au niveau du complexe cyanhydrine-borate. La reaction se deroule probablement par cyclisation d'un anion trigonal du bore et l'achevement du processus d'hydratation est assure par la rupture facile des intermediaires cycliques. Cette reaction des cyanhydrines autorise la preparation des hydroxyamides et des hydroxyacides derives d'aldehydes en milieu basique, voie qui etait generalement inapplicable a cause des degradations possibles du compose carbonyle

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  • Cote : TS 88.MON-118
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