Mise au point d'un capteur immunoenzymatique : application au dosage de l'alpha foetoprotéine

par Marie-Philippe Biron

Thèse de doctorat en Génie enzymatique, bioconversion et microbiologie

Sous la direction de Jean-Louis Boitieux.


  • Résumé

    Nous avons mis au point un capteur immunoenzymatique pour la détection ampérométrique de l'alpha-foetoproteine avec lequel peuvent être pratiquées des mesures successives sans avoir à changer la phase solide. Deux systèmes différents ont été comparés : les anticorps sont soient liés irréversiblement à une membrane de gélatine, soient liés réversiblement en utilisant une membrane liée covalemment au p-aminophényl-béta-D-thiogalactopyranoside (PAPTG) et des complexes IgG-béta-D-galactosidase. Chaque système de détection est simple, facile à manipuler et possède de grandes possibilités d'automatisation. La sensibilité obtenue (0,5 ng/ml) est essentiellement due au choix de la catalase comme enzyme marqueur. Il a été démontré que le système dans lequel les anticorps sont liés réversiblement à un temps de vie plus long puisque les membranes sont moins susceptibles à la dénaturation. De plus, le temps de mesure est plus court (5 minutes au lieu de 15) puisque la réaction antigène anticorps qui nécessite du temps n'a pas lieu sur le capteur immunoloqique. Ces deux avantages favorisent l'utilisation de ce dernier système.

  • Titre traduit

    Realization of an enzyme immunosensor : application of the determination of alpha-fetoprotein


  • Résumé

    We have developed an enzyme immunosensor for the amperometric detection of alpha-fetoprotein with which repeated measures may be practised without exchanging the solid phase. Two different systems have been compared : the antibodies are either irreversibility bound to the gelatin membrane or reversibility bound using a p-aminophenyl-beta-D-thiogalactopyranoside (PAPTG) covalently bound membrane and IgG-beta-D-galactosidase complexes. Each system of detection is simple, easy to handle and possesses great possibilities for automation. The obtained sensitivity (0,5 ng/ml) is essentially effected by the choice of catalase as marker enzyme. It was shown that the system in which the antibodies are reversibly bound has a longer lifetime because the membranes are less susceptible to denaturation. Furthermore, the measurement time is shorter (5 minutes instead of 15) because then antigen!antibody reaction which is time consuming does not occur on the immunosensor. These two advantages further the utilization of this last system.

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Informations

  • Détails : 1 vol. (131 p.)
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr. 161 réf.

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  • Bibliothèque : Université de Technologie de Compiègne. Service Commun de la Documentation.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : 1988 BIR 100
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