Réaction de Diels-Alder avec des philodiènes organophosphorés : catalyse par les acides de Lewis et synthèse asymétrique

par Michel Maffei

Thèse de doctorat en Chimie organique

Sous la direction de Gérard Buono.

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  • Résumé

    Etude de la cycloaddition entre divers philodienes organophosphores et le cyclopentadiene ainsi que de l'effet catalytique sur cette reaction, des acides de lewis. La voie de synthese choisie est l'action d'un dialkyl phosphite sur un bromure vinylique ce qui permet d'obtenir des phosphonates vinyliques utilises par la suite selon la reaction de diels alder. Certaines reactions de diels alder asymetriques sont egalement abordees grace a l'emploi de philodienes phosphores chiraux

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Informations

  • Détails : iv, 178 f
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr. p.160-178

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université d'Aix-Marseille (Marseille. Saint-Jérôme). Service commun de la documentation. Bibliothèque de sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : T 1388
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