Synthese et proprietes des dihydro-1,2 lambda **(3)-azaphosphinines-1,2 : premiere synthese de lambda **(3)-azaphosphinine-1,2

par Catherine Bourdieu

Thèse de doctorat en Sciences chimiques

Sous la direction de André Foucaud.

Soutenue en 1987

à Rennes 1 .

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  • Résumé

    Ce travail est consacre a la synthese des dihydro-1,2 azaphosphinines-1,2 et de leurs derives. L'etude de la reaction de certaines imines avec les dichlorophosphines r pcl::(2) a montre qu'il se formait au moins deux produits principaux, les dihydro-1,2 azaphosphinines-1,2 et les oxo-2 azaphospholenes-1,2. Une petite quantite d'oxo-2 azadiphospholene-1,2,3 a ete isolee dans certaines conditions. Le role de certains facteurs sur l'orientation de la reaction a ete mis en evidence. Cette etude a permis la mise au point d'une methode de synthese des dihydro-1,2 azaphosphinines 1,2. Ces composes sont oxydes par l'eau oxygenee et sulfures par le soufre. Le comportement en tant que diene, dans des cycloadditions (4+2), des azaphosphinines, de leurs oxydes et sulfures avec la n-phenyltriazolinedione et le n-phenylmaleimide a ete etudie. L'atome de phosphore a ete engage dans une liaison metal-phosphore. Les complexes avec w(co)::(5) et fe(co)::(4) ont ete obtenus. Il a egalement ete montre que la thermolyse eclair sous vide de la t-octyl-l dihydro-1,2 azaphosphinine-1,2 conduit a la azaphosphinine-1,2, compose tres electrophile, qui a ete piege par l'eau, le methanethiol et l'isopropylamine


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Informations

  • Détails : 1 vol. (106 f.)
  • Annexes : 62 REF

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  • Bibliothèque : Université de Rennes I. Service commun de la documentation. Section sciences et philosophie.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : TA RENNES 1987/130
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