Reactivite photochimique de cetones insaturees : preparation et aromatisation d'aryl et heteroarylcyclohexanediones-1,2, preparation et etude stereochimique d'oxetannes insatures
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Auteur / Autrice : | Anne-Lise Poquet-Dhimane |
Direction : | Djamsah Awandi |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Chimie |
Date : | Soutenance en 1987 |
Etablissement(s) : | Reims |
Mots clés
FR
Mots clés libres
Chimie
Chimie generale et physique
Photolyse
Cycloaddition
Cetoenol
Stereoselectivite
Compose monocyclique
Dicetone
Heterocycle oxygene
Cycle 4 chainons
Diphenols
Deshydrogenation aromatique
Arylation
Ynone
Sulfonate
Compose ethylenique
Cyclohexene-2one derive|ent
Pyrocatechol derive|fin
Cyclohexene-2one(arenesulfonyloxy-2)|ent
Cyclohexanedione-1,2 derive
Butyne-3one-2(trimethylsilyl-4)|ent
Oxetanne derive|fin
Photolysis
Cycloaddition
Ketoenol
Stereoselectivity
Monocyclic compound
Diketone
Oxygen heterocycle
Four membered ring
Diphenols
Aromatic dehydrogenation
Arylation
Ynone
Sulfonate
Ethylenic compound