Induction des fonctions SOS par introduction d'ADN exogène

par Suzanne Sommer

Thèse de doctorat en Sciences biologiques

Sous la direction de Jean-Luc Rossignol.

Soutenue en 1987

à Paris 11 , en partenariat avec Université de Paris-Sud. Faculté des Sciences d'Orsay (Essonne) (autre partenaire) .


  • Résumé

    Les bactéries réagissent aux traitements qui endommagent l'ADN par l'induction d'un ensemble de gènes dits "SOS". L'induction des gènes SOS résulte de l'inactivation du répresseur LexA par une forme activée de la protéine RecA. Quand la réplication de l'ADN est bloquée, un signal appelé signal SOS permet l'activation de la protéine RecA. 1- Pour déterminer la nature et les mécanismes de formation du signal SOS, nous avons introduit dans des cellules intactes des réplicons endommagés et/ou bloqués dans leur réplication. Nos résultats montrent que le signal SOS est constitué par des portions d'ADN simple-brin sur un réplicon, le signal induit par le plasmide miniF étant localisé en trans sur le chromosome bactérien, celui qui est engendré par le plasmide F ou l'ADN Hfr étant situé en cis sur l’ADN transféré. Nos résultats infirment l'hypothèse selon laquelle l’activation de la protéine RecA serait due à des oligonucléotides résultant de la dégradation de l’ADN. 2- Nous avons caractérisé les fonctions des polypeptides PsiA et PsiB codés par le plasmide R6. 5. L'expression des gènes psiA et psiB a un effet pléiotrope sur la cellule, inhibant à la fois l'induction des fonctions SOS et la recombinaison génétique. Nous pensons que les protéines PsiA et PsiB agissent à la fourche de réplication du chromosome bactérien.

  • Titre traduit

    Induction of SOS functions by introduction of exogenous DNA


  • Résumé

    Bacteria react to treatments that damage DNA by induction of a set of genes called "SOS genes". The induction of the SOS genes results from the inactivation of the LexA repressor by an activated form of RecA protein. When DNA replication is blocked, a signal, called "SOS signal" permits the activation of RecA protein. 1- To determine the nature and the mechanisms of formation of the SOS signal, we have introduced into intact cells replicons damaged or blocked in their replication. Our findings are consistent with a picture where the SOS signal is constituted by stretches of single-stranded DNA on a replicon. The SOS signal induced by miniF plasmid is located in trans on the host chromosome, the one generated by F or Hfr DNA is located in cis on the transferred DNA. Our results argue against the hypothesis that activation of RecA protein is promoted by oligonucleotides resulting from DNA degradation. 2- We have characterized the functions of the polypeptides PsiA and PsiB coded by plasmid R6. 5. The expression of psiA and psiB genes has a pleiotropic effect on the cell, counteracting induction of SOS functions and genetic recombination. We postulate that PsiA and PsiB proteins act on the replication fork of the bacterial chromosome.

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Informations

  • Détails : 1 vol. (132 p.)
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr. p. 117-130

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  • Bibliothèque : Université Paris-Sud (Orsay, Essonne). Service Commun de la Documentation. Section Sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : 0g ORSAY(1987)120
  • Bibliothèque : Centre Technique du Livre de l'Enseignement supérieur (Marne-la-Vallée, Seine-et-Marne).
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : TH2014-034458
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