Alkylation de la chaine laterale du toluene par le methanol sur zeolithes x modifiees par du sodium metallique

par VIVIANNE BARBARIN

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de DENISE BARTHOMEUF.

Soutenue en 1987

à Paris 6 .

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  • Résumé

    L'etude de la reaction d'alkylation de la chaine laterale du toluene par le methanol conduisant a la formation de styrene et d'ethylbenzene a permis l'obtention de catalyseurs plus efficaces que ceux decrits dans la bibliographie. Les zeolites x sont les solides les plus actifs dans ce type de reaction et l'introduction d'ions cesium conduit aux meilleurs catalyseurs. De plus la modification de zeolites y par introduction de sodium metallique permet d'ameliorer les performances de ces solides dans la reaction consideree. Enfin, l'addition de bore a une zeolite csx ameliore, la selectivite du catalyseur. Cette derniere est encore augmentee par addition de sodium metallique


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  • Annexes : 54 REF

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