Synthese et reactivite des cyclopropanes actives

par Denis Jacoby

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de J. FICINI.

Soutenue en 1987

à Paris 6 .

mots clés

• Chimie
• Chimie organique
• Compose monocyclique
• Cetoester
• Compose sature
• Isomerisation
• Condensation chimique
• Carbanion
• Phosphore compose organique
• Reactivite chimique
• Nucleophile
• Amine primaire
• Mecanisme reaction
• Activite biologique
• Phosphonium quaternaire compose
• Regiospecificite
• Stereoselectivite
• Heterocycle azote
• Cycle 5 chainons
• Furanne derive|fin
• Phosphonium(allyl triphenyl)
• Phosphonium(triphenyl vinyl)
• Cyclopropane derive
• Pyrroline derive|fin
• Monocyclic compound
• Ketoester
• Saturated compound
• Isomerization
• Condensation reaction
• Carbanion
• Phosphorus organic compounds
• Chemical reactivity
• Nucleophile
• Primary amine
• Reaction mechanism
• Biological activity
• Quaternary phosphonium compound
• Regiospecificity
• Stereoselectivity
• Nitrogen heterocycle
• Five membered ring

Résumé

Ce travail decrit des mises au point originales de preparations de pyrrolines et de dihydrofurannes a partir de cyclopropylcetoesters. Ces derniers sont prepares a partir de sels de triphenylphosphonium, precurseurs de derives cyclopropaniques. La reactivite de ces composes cyclopropaniques vis a vis de nucleophiles varies est etudiee. L'action des amines primaires permet d'obtenir des pyrrolines. Une etude biologique montre l'activite biocide des composes prepares

Titre traduit

Synthesis and reactivity of activated cyclopropanes

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